睾丸激素类药物因潜在心脏病不确定性被FDA限制使用

美国食品和口服管理局已促请睾酮类处方口服大厂修正其厂商的标签，指明其厂商仅被批准常用特定卫生保健条件的男性，另外有可能增加心脏病发作和之前风的几率。

偏高水平睾丸激素的处方口服（“偏高T”口服）在过去十年之前数量激增，主要的原因是随着年龄组增长人们的睾酮水平不断增高。

FDA表示，在2009年和2013年间，多达按规定睾酮基准的男性人数跳涨超过75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁中间。

3月初4日的按规定促请对于正在销售的厂商常用年龄组相关睾丸激素水平偏高的Corporation是一种限制。

该机构公布的按规定主要是源于分立咨询的小组的建议，他们在九月初投票支持限制这类口服常用表现形式卫生保健条件的男性，如遗传疾病疾病或等危害睾丸功能的疾病。

FDA还批准促请生产商都有表皮贴剂、溶液剂、肌内注射剂和大面积黏性的制药商对其厂商进行研究工作，以断定是否有提高心血管疾病的几率。

去年加拿大卫生监管机构机构提出了类似于的警告，这些口服但会引发严重甚至危及人类的心血管问题。

艾伯维Corporation的AndroGel是此类口服之前运常用最广泛的厂商之一，在2014年的销售额多达到9.34亿美元。其他厂商都有Endo的Testim和礼来Corporation的Axiron。

一些制药Corporation，都有安塔尔制药Corporation，Repros卫生保健Corporation和LipocineCorporation，目前正在合作开发自己的偏高T口服。

去年，该机构按规定，大厂必须提供都有有关血管之前腹水几率在内的警告。

睾丸激素水平偏高的症状都有减退，肌肉运动速度降偏高，疲乏和精神疾病。

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编辑： drugs001