JID ：HCV感染和肥胖均能增加HIV感染患者的消化系统硬度

相同传染稳定状态下的腰围与甲状腺脆性相互间的关系

甲状腺疾病是激起HIV传染病患者致死的主要病征。在HIV传染者之前，常常伴有HCV共传染，并且肠胃肾病和肠胃硬化的进程比；也HCV传染者要随之。其余部分数据分析提示，与非HIV和HCV共传染的病患者相对，；也传染HIV或许与肠胃肾病的加重有关，其或许的原因包括化学疗法和HIV病毒复制的失控。

糖类和新陈代谢基准（包括糖类增多、胰岛素抵抗、乳癌和血脂异常）的变化，或许是HIV不存在稳定状态下激起肠胃肾病的原因，但并不多有人对这些因素所展开数据分析。即使在少数的测定HIV传染（有或无HCV传染）与肠胃肾病相互间关系的数据分析之前，数据分析者只选择了间接的血清标志，如肠胃底物增大或肠胃肾病的间接基准。为了评估HIV、HCV、糖类和新陈代谢基准与肠胃肾病相互间的关系，来自美国加利福尼亚大学大学院的M. Rami Bailony等人进行了一项数据分析，数据分析结果在线发表文章在2013年7月30日的Journal of Infectious Diseases上。数据分析发现，HCV传染和肥胖症均能增加甲状腺脆性。

该数据分析共划定了314名来自女同性恋跨部门HIV数据分析（Women's Interagency HIV Study）的参与者，其之前165取名HIV+/HCV-，78取名HIV+/HCV+，14取名HIV-/HCV+，57取名HIV-/HCV-。数据分析者套用多参数标量回归测定了青年人、行为、新陈代谢和病毒因素所与甲状腺脆性（LS）相互间的关系。

结果显示，与HIV-/HCV- 女同性恋相对，HIV+/HCV+ 女同性恋的LS之前最大值很低；而HIV+/HCV- 组与HIV-/HCV- 组的LS最大值十分。经可视之后，HIV/HCV共传染仍与很低的LS最大值就其。经多参数可视后，HCV+ 女同性恋腰围的变小与很低的LS最大值者就其，而在HIV+/HCV-或HIV-/HCV- 女同性恋之前，二者的就其性大得多。在HIV+/HCV- 女同性恋组之前，艾滋病巨著和HIV RNA的增大与很低的LS最大值就其。

数据分析发现，与无任一传染的女同性恋相对，HCV传染而非HIV传染病患者具有很低的LS最大值，并且腰围的变小与HIV/HCV共传染者之前很低的甲状腺脆性有关，而与HIV单传染或无任一传染女同性恋之前的很低LS最大值无关，这就说明肥胖症的毒害在无HCV就其甲状腺损伤的情形有所下降。

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编辑： panxinling